Solución

Anaerobic/Bi-state Blood Culture Bottle

Introducción

La sangre es normalmente un medio estéril hasta que es infectada por las bacterias [1]. Las bacterias y los hongos pueden entrar en el torrente sanguíneo como complicación grave de una infección (como la neumonía o la meningitis), durante una intervención quirúrgica o debido a los catéteres, etc. Se denomina bacteriemia/fungemia cuando hay presencia de bacterias/hongos en la sangre.

La bacteriemia puede provocar graves consecuencias para la salud. La respuesta inmunitaria a las bacterias/hongos puede causar sepsis y shock séptico, que tiene una alta tasa de mortalidad [2]. Las bacterias también pueden propagarse a través de la sangre a otras partes del cuerpo (lo que se denomina propagación hematógena), causando infecciones lejos del lugar original de la infección, como endocarditis u osteomielitis [3].

Especificación

No. de producto

Descripción

Tamaño

MC0301

Frasco de cultivo aeróbico FA

20 T

MC0302

Frasco de cultivo aeróbico FN

20 T

MC0303

 Frasco de cultivo aeróbico PF

20 T


Descripción del Producto

El hemocultivo es un cultivo microbiológico de la sangre para detectar infecciones que se propagan por el torrente sanguíneo [4]. Las muestras deben recogerse de puntos de venopunción independientes de bebés, niños o adultos y se introducen en frascos de hemocultivo mediante un protocolo de incubación en un dispositivo de hemocultivo monitorizado continuamente [5]. Los frascos de hemocultivo se incuban durante un periodo prescrito y se señalan de forma audible y/o visual si se detecta crecimiento [6].

Características

1. Control de Calidad

La operación se realizó como en el Procedimiento de Medición en las siguientes cepas ATCC ® y CMCC ®, que se detectaron como positivas en el frasco de cultivo en 72 horas.

Comparación de rendimiento

Se realizó un estudio en el que se analizaron muestras a un nivel de 5 UFC/frasco utilizando este ensayo, el ensayo marcado A y el ensayo marcado B. Los datos se analizaron y se resumen en la siguiente tabla.

Referencias

1. Ochei; et al; Pus Abscess and Wound Drain;Medical Laboratory Science: Theory And Practice. Tata McGraw-Hill Education, 2000:622.

2. Singer, Mervyn; Deutschman, Clifford S.;The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3). JAMA. 315 (8): 801–810.

3. Sligl, Wendy; Taylor,et al; Five years of nosocomial Gram-negative bacteremia in a general intensive care unit: epidemiology, antimicrobial susceptibility patterns, and outcomes; International Journal of Infectious Diseases. 10 (4): 320–325.

4. Wilson ML, Clinical and Laboratory Standards Institute. Principles andprocedures for blood cultures: Approved guideline. Wayne, PA: Clinical andLaboratory Standards Institute, 2007.

5. Lee A, Mirrett S, RellerLB, Weinstein MP. Detection of bloodstreaminfections in adults: How many blood cultures are needed? J ClinMicrobiol 2007; 45: 3546–3548.

6. T. J. Kirn, M. P. Weinstein;Update on blood cultures: how to obtain, process, report, and interpret; Clinical Microbiology and Infection2013;19(6).

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