Home Contact Email WhatsApp

Solución

Liver cancer Cáncer de hígado

El cáncer primario de hígado es el sexto cáncer más diagnosticado y la tercera causa de muerte por cáncer en el mundo en 2020. [1] El carcinoma hepatocelular (CHC) es el tipo más común de cáncer primario de hígado en adultos y actualmente es la causa más común de muerte en personas con enfermedades hepáticas crónicas, como la cirrosis causada por la infección de la hepatitis B o la hepatitis C.

Los marcadores serológicos del carcinoma hepatocelular (CHC) son importantes para el diagnóstico precoz, así como para el seguimiento de la agresividad del tumor, la respuesta al tratamiento, la recidiva y la supervivencia. [2]

HCC se realiza habitualmente utilizando el marcador sérico alfa-fetoproteína (AFP), a menudo en combinación con la ultrasonografía. [3] La ferritina es otro biomarcador clínico del cáncer que se utiliza con frecuencia, ya que el cáncer puede alterar el metabolismo del hierro en todo el cuerpo, lo que en ocasiones se refleja en el cambio de los niveles de ferritina sérica [4,5].

Especificación

No. de producto

Descripción

Tamaño de paquete

Muestra

Tamaño de muestra

CLIA Micropartículas

 

CMB0102

AFP

100T

suero

25 µL

CMB0902

Ferritina

100T

suero

15 µL


Clinical Significance

AFP

AFP es una glicoproteína sérica que se reconoció por primera vez como marcador de CHC hace más de 40 años y desde entonces se ha descrito que detecta el CHC preclínico[3]. Como marcador significativo del CHC, la AFP es útil para evaluar los problemas en el manejo del CHC y controlar los regímenes de tratamiento. Además, la AFP también es un indicador de riesgo de CHC sobre todo en pacientes con cirrosis e infecciones por VHC/VHB[6].


Ferritina

Estudios recientes han descubierto que el tejido tumoral puede sintetizar y secretar ferritina. Se ha informado de que la ferritina tiene una sensibilidad del 50,8% al 88,0% para el diagnóstico del cáncer de hígado. Además, la NACB sugiere que la ferritina puede utilizarse para monitorizar el CHC en pacientes cuyos tumores no producen AFP [7].


Referencias

[1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4. PMID: 33538338.

[2] Man-Fung Yuen, Ching-Lung Lai. Serological markers of liver cancer. Best Pract Res ClinGastroenterol. 2005 Feb;19(1):91-9. doi: 10.1016/j.bpg.2004.10.003.

[3] Eldad S. Bialecki, Adrian M. Di Bisceglie. Diagnosis of hepatocellular carcinoma. HPB (Oxford). 2005; 7(1): 26–34. doi: 10.1080/13651820410024049.

[4] TortiSV and Torti FM: Iron and ferritin in inflammation and cancer. AdvInorgBiochem. 10:119–137. 1994.

[5] Richardson DR: Iron and neoplasia: serum transferrin receptor and ferritin in prostate cancer. J Lab Clin Med. 144:173–175. 2004.

[6] Jawed AltafBaig, Junaid Mahmood Alam, Syed Riaz Mahmood, Mohammad Baig, RabiaShaheen, Ishrat Sultana, Abdul Waheed. Hepatocellular carcinoma (HCC) and diagnostic significance of A-fetoprotein (AFP). J Ayub Med Coll Abbottabad. Jan-Mar 2009;21(1):72-5.

[7] Sturgeon CM, Duffy MJ, Hofmann BR, Lamerz R, Fritsche HA, Gaarenstroom K, Bonfrer J, Ecke TH, Grossman HB, Hayes P, Hoffmann RT, Lerner SP, Löhe F, Louhimo J, Sawczuk I, Taketa K, Diamandis EP; National Academy of Clinical Biochemistry. National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines for use of tumor markers in liver, bladder, cervical, and gastric cancers. Clin Chem. 2010 Jun;56(6):e1-48. doi: 10.1373/clinchem.2009.133124. Epub 2010 Mar 5. PMID: 20207771.

Related Instruments

Solicitar una Oferta

*
*
*
*
*