Los marcadores de lesión miocárdica se refieren a las proteínas y/o enzimas liberadas en la sangre periférica y detectadas durante la lesión miocárdica. La detección de estas sustancias puede proporcionar pistas para el diagnóstico clínico, la monitorización del estado y la estratificación del riesgo de infarto agudo de miocardio y otras enfermedades con lesión miocárdica.
Los principales marcadores de lesión miocárdica fueron la troponina T, la troponina I, la CK-MB y la mioglobina. La troponina está compuesta por tres subunidades, que tienen estructuras independientes y efectos reguladores diferentes. La troponina cardíaca regula y media la interacción entre la actina y la miosina con la participación de los iones de calcio, para mantener la relajación y la contracción del miocardio. Cuando la membrana celular del miocardio está intacta, la troponina cardíaca no penetra en la membrana celular y entra en la circulación sanguínea. Sólo cuando la membrana celular del miocardio está dañada, la troponina puede liberarse en la sangre. La concentración de troponina en la circulación sanguínea es directamente proporcional al procedimiento de daño miocárdico. Con una vida media de hasta 15 días, es el mejor índice para la detección retrospectiva.
No. de Producto | Name Descripción | Size Tamaño | Sample Muestra | Volumen de Muestra |
CMH0102 | MYO | 100T | Suero y plasma | 10µL |
CMH0202 | CTNI | 100T | plasma | 50 µL |
CMH0302 | CK-MB | 100T | Suero y plasma | 20µL |
CMH0402 | NT-proBNP | 100T | Plasma | 50µL |
CMH0702 | D-dimer D-dimer | 100T | Plasma | 20 µL |
Determinación cuantitativa de la cTnI en el plasma humano La troponina cardíaca I (cTnI) es una proteína contráctil presente exclusivamente en el músculo cardíaco. Es una de las tres subunidades del complejo de la troponina (I, T, C), que con la tropomiosina se unen a la actina en el filamento fino de la miofibrilla. Su función fisiológica es inhibir la actividad ATPasa del complejo actina-miosina en ausencia de calcio y, por tanto, impedir la contracción muscular.
Determinación cuantitativa del NT-proBNP (péptido natriurético tipo N-terminal pro B) en suero y plasma humanos. Clinical informationand imaging procedures are used to diagnose left ventricular dysfunction. The significance of natriuretic peptides in the control of cardiovascular system function has been demonstrated. Initial studiesreveal that natriuretic peptides can be used for diagnostic clinical problems associated with left ventricular dysfunction. Thefollowing natriuretic peptides have been described: atrial natriuretic peptide (ANP), B-typenatriuretic peptide (BNP), and C-typenatriuretic peptide (CNP).
La información clínica y los procedimientos de imagen se utilizan para diagnosticar la disfunción del ventrículo izquierdo. Se ha demostrado la importancia de los péptidos natriuréticos en el control de la función del sistema cardiovascular. Se han descrito los siguientes péptidos natriuréticos: péptido natriurético auricular (ANP), péptido B-tipenatriurético (BNP) y péptido C-tipenatriurético (CNP).
Determinación cuantitativa de la concentración de mioglobina (MYO) en suero y plasma humanos Myoglobin is a tightly folded, globular heme-protein located in the cytoplasm of both skeletal and cardiac muscle cells. And it is an iron-and oxygen-binding protein found in the muscle tissue of vertebrates in general and in almost all mammals. It is related to hemoglobin, which is the iron-and oxygen-binding protein in blood, specifically in thered blood cells. In humans, myoglobin is only found in the bloodstream after muscle injury.
Determinación cuantitativa del Dímero D en el plasma humano
[1] 1.Jockers-Wretou E, Pfleiderer G. 1975. Quantitation of Creatine Kinase Isoenzymes in Human Tissues and Sera by an Immunological Method.ClinChimActa 58:223-32.
[2] TsungJS, Tsung SS. 1986. Creatine Kinase Isoenzymes in Extracts of Various Human Skeletal Muscles.ClinChem32(8):1568-70..
[3] Wilkinson JM, Grand RJA. 1978.Comparison of amino acid sequence of troponin I from different striated muscles.Nature.271: 31-35.
[4] Perry SV. 1979. The regulation of contractile activity in muscle. BiochemSoc Trans 7: 593-617.
[5] Nelson DL, Cox MM. 2000.Lehninger Principles of Biochemistry(3rd ed.). New York: Worth Publishers. p.206.ISBN0-7167-6203-X.
[6] Ordway GA, Garry DJ. 2004. Myoglobin: an essential hemoprotein in striated muscle.J. Exp. Biol.207(Pt 20): 3441–6..
Dirección: NO. 87 de Camino de Jingbei Yi, Zona Nacional de Eco y Tech, Ciudad de Zhengzhou,
Correo electrónico: info@autobio-diagnostics.com Tel: +86-371-6798-5313
Autobio Copyright Reserved for ICP 18006568. All Rights Reserved.
