El cáncer de cuello de útero es el cuarto cáncer más frecuentemente diagnosticado y la cuarta causa de muerte por cáncer en las mujeres. El virus del papiloma humano (VPH) es una causa necesaria pero no suficiente del cáncer de cuello de útero. Otros cofactores importantes son algunas infecciones de transmisión sexual (VIH y Chlamydia trachomatis), el tabaquismo, un mayor número de partos y el uso prolongado de anticonceptivos orales[1].
En el caso del cáncer cervical de células escamosas, el antígeno del carcinoma de células escamosas (CCE) es el marcador de elección. El antígeno carcinoembrionario (CEA) y el CA 125 han demostrado su posible utilidad en pacientes con adenocarcinoma cervical. [2]
CLIA Micropartículas
| CMB0202 | CEA | 100T | suero | 25 µL |
CMB0602 | CA125 | 100T | suero | 25 µL | |
CMB1302 | SCCA | 100T | suero | 50 µL |
Se ha descubierto que las concentraciones séricas de SCC se correlacionan con el estadio del tumor, el tamaño del mismo, el tumor residual tras el tratamiento, la enfermedad recurrente o progresiva y la supervivencia en pacientes con cáncer de cuello uterino de células escamosas[2].
Los niveles de CA 125 previos al tratamiento se elevan en el 20-75% de las pacientes con adenocarcinoma cervical, y reflejan el estadio del tumor, el tamaño del mismo, el grado histológico, la invasión del estroma cervical, el estado del espacio vascular linfático y el estado de los ganglios linfáticos. Los niveles de CA 125 previos al tratamiento parecen tener un valor pronóstico, y el aumento del CA 125 sérico durante el seguimiento puede preceder o coincidir con el diagnóstico clínico de adenocarcinoma cervical recurrente. [3]
Los niveles séricos preoperatorios de CEA y CA125 podrían tener importantes implicaciones pronósticas en los pacientes con CDA en fase inicial. Los niveles combinados de CEA y CA125 en suero preoperatorio predijeron de forma independiente el pronóstico del CDA en fase inicial[4].
[1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4. PMID: 33538338.
[2] Sturgeon CM, Duffy MJ, Hofmann BR, Lamerz R, Fritsche HA, Gaarenstroom K, Bonfrer J, Ecke TH, Grossman HB, Hayes P, Hoffmann RT, Lerner SP, Löhe F, Louhimo J, Sawczuk I, Taketa K, Diamandis EP; National Academy of Clinical Biochemistry. National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines for use of tumor markers in liver, bladder, cervical, and gastric cancers. Clin Chem. 2010 Jun;56(6):e1-48. doi: 10.1373/clinchem.2009.133124. Epub 2010 Mar 5. PMID: 20207771.
[3] Gadducci A, Tana R, Cosio S, Genazzani AR. The serum assay of tumour markers in the prognostic evaluation, treatment monitoring and follow-up of patients with cervical cancer: a review of the literature. Crit Rev OncolHematol. 2008 Apr;66(1):10-20. doi: 10.1016/j.critrevonc.2007.09.002. Epub 2007 Oct 26. PMID: 17964182.
[4] Huang G, Chen R, Lu N, Chen Q, Lv W, Li B. Combined Evaluation of Preoperative Serum CEA and CA125 as an Independent Prognostic Biomarker in Patients with Early-Stage Cervical Adenocarcinoma. Onco Targets Ther. 2020 Jun 8;13:5155-5164. doi: 10.2147/OTT.S250614. PMID: 32606736; PMCID: PMC7292260.
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