SARS-CoV-2 es un virus de ARN de sentido positivo envuelto y es el séptimo coronavirus que puede infectar al ser humano causando enfermedades que van desde un resfriado común leve, fiebre, tos seca, fatiga, dificultad para respirar e insuficiencia respiratoria grave. [1]
Las pruebas del SRAS-CoV-2 pueden incorporarse como parte de un enfoque global para reducir la transmisión. La detección de síntomas, las pruebas y el rastreo de contactos son estrategias para identificar a las personas infectadas por el SRAS-CoV-2, de modo que puedan adoptarse medidas para frenar y detener la propagación del virus..[2]
Se utilizan varias categorías de pruebas de diagnóstico in vitro para detectar el SRAS-CoV-2: las pruebas virales, incluidas las pruebas de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) y las pruebas de antígenos, se utilizan como pruebas de diagnóstico para detectar la infección por el SRAS-CoV-2, lo que es importante para el aislamiento, el manejo y el tratamiento de los pacientes. Las pruebas de anticuerpos (pruebas serológicas) se utilizan ampliamente en la detección de la infección previa por el SRAS-CoV-2 y ayudan al diagnóstico de la infección actual por el SRAS-CoV-2 en combinación con la RCP, los síntomas clínicos, los factores de riesgo o una tomografía computarizada de tórax.
Categoría | Producto |
Tamaño de paquete | No. de producto |
Prueba rápida de inmunoensayo (Oro coloidal) | Anti-SARS-CoV-2 Rapid Test Prueba Rápida anti-SARS-CoV-2 | 20T20T | RTA0202 |
RTA0501 | |||
Micropartículas CLIA | Prueba Rápida anti-SARS-CoV-2 RBD | 20T | RTA0401 |
Prueba Rápida del SARS-CoV-2 NAb | 20T | RTA0601 | |
Prueba Rápida de SARS-CoV-2 Ag | 20T | RTA0301 | |
Prueba Rápida Combinada de Gripe/SARS-CoV-2 IgA | 20T | RTB0101 | |
Micropartículas CLIA de SARS-CoV-2 IgG II | 100T | CMU0302 | |
Micropartículas CLIA de SARS-CoV-2 IgM II | 100T | CMU0402 | |
ELISA | Micropartículas CLIA de SARS-CoV-2 IgA | 100T | CMU0802 |
Micropartículas CLIA de SARS-CoV-2 RBD | 100T | CMU0502 | |
Micropartículas de anticuerpos de neutralización CLIA de SARS-CoV-2 | 100T | CMU0602 CMU0602 | |
Micropartículas CLIA de SARS-CoV-2 NAb Q | 100T | CMU0702 CMU0702 | |
SARS-CoV-2 IgM ELISA | 96T | E1701 | |
SARS-CoV-2 IgG ELISA | 96T | E1601 | |
Anti-SARS-CoV-2 RBD ELISA | 96T | E1501 | |
SARS-CoV-2 NAb ELISA | 96T | E1401 |
*Las especificaciones y parámetros del producto están sujetos a las instrucciones de uso.
La prueba del antígeno del SRAS-CoV-2 es una ayuda para el diagnóstico de pacientes con sospecha de infección por el SRAS-CoV-2, junto con la presentación clínica y los resultados de otras pruebas de laboratorio.
Los resultados negativos no excluyen la infección por el virus del SRAS-CoV-2 y no deben utilizarse como única base para tomar decisiones sobre el tratamiento del paciente. Los resultados negativos deben combinarse con las observaciones clínicas, los antecedentes del paciente y la información epidemiológica.
Los anticuerpos -incluyendo IgA, IgM e IgG- son detectables entre 1 y 3 semanas después de la infección por el SARS-CoV-2. Los anticuerpos IgA e IgM pueden surgir simultáneamente en las primeras semanas tras el inicio de los síntomas, y los IgG surgen posteriormente. Sin embargo, los anticuerpos IgM e IgA decaen más rápidamente que los IgG. [3-5].
IgM es más útil para determinar la infección reciente, ya que suele volverse indetectable entre semanas y meses después de la infección, y la IgG puede permanecer detectable durante períodos más largos, lo que suele utilizarse para examinar los casos de infección anterior. IgA es importante para la inmunidad de las mucosas y puede detectarse en secreciones mucosas tale como la saliva, además de en la sangre.
La infección por el SARS-CoV-2 comienza cuando el RBD de la proteína S del virus se une al sitio del receptor ACE-2 en los humanos, el paso inicial de la entrada viral en las células humanas. Evitar que el SARS-CoV-2 se una a los receptores ACE-2 en el tracto respiratorio de los humanos puede prevenir la infección y la enfermedad. Esta interacción entre la proteína S (RBD) del SARS-CoV-2 y los sitios del receptor ACE-2 ha sido el principal objetivo del desarrollo de la vacuna [2]. La detección de la RBD y de los anticuerpos de neutralización desempeñan un papel importante en la evaluación de la vacunación.
Desde el diagnóstico de la infección, la evaluación de la vacunación hasta el seguimiento del paciente, Autobio proporciona productos completos para el diagnóstico y el tratamiento del COVID.
[1] WHO. Clinical management of severe acute respiratory infection when COVID-19 is suspected external icon. 13 March 2020.
[2] CDC. Overview of Testing for SARS-CoV-2 (COVID-19). Mar. 17, 2021
[3] Qu J, Wu C, Li X, Zhang G, Jiang Z, Li X, et al. Profile of immunoglobulin G and IgM antibodies against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Clin Infect Dis. 2020 Nov 19;71(16):2255-8.
[4] Wolfel R, CormanVM, Guggemos W, Seilmaier M, Zange S, Muller MA, et al. Virological assessment of hospitalized patients with COVID-2019. Nature. 2020 May;581(7809):465-9.
[5] Iyer AS, Jones FK, Nodoushani A, Kelly M, Becker M, Slater D, et al. Persistence and decay of human antibody responses to the receptor binding domain of SARS-CoV-2 spike protein in COVID-19 patients. SciImmunol. 2020 Oct 8;5(52).